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RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix na medikáciu krmiva pre raticovú zver

Autorizado
  • Rafoxanide
  • Mebendazole
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix na medikáciu krmiva pre raticovú zver
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso sólido

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    8.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pré-mistura para alimento medicamentoso
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Alimento medicamentoso sólido
    • Red deer
      • Meat and offal
        28
        dia
    • Fallow deer
      • Meat and offal
        28
        dia
    • Roe deer
      • Meat and offal
        28
        dia
    • Mouflon
      • Meat and offal
        60
        dia
    • Chamois
      • Meat and offal
        60
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP52AC59
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 98/184/85-S
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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eslovaco (PDF)
Publicado em: 15/11/2021
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