Veterinary Medicine Information website

RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix na medikáciu krmiva pre raticovú zver

Autorisert
  • Rafoxanide
  • Mebendazole
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix na medikáciu krmiva pre raticovú zver
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kronhjort
  • dådyr
  • rådyr
  • muflon
  • gemse
Administrasjonsvei:
  • Bruk i fôr

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    8.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Premiks til medisinert fôr
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i fôr
    • kronhjort
      • Slakt
        28
        dag
    • dådyr
      • Slakt
        28
        dag
    • rådyr
      • Slakt
        28
        dag
    • muflon
      • Slakt
        60
        dag
    • gemse
      • Slakt
        60
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52AC59
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 98/184/85-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 15/11/2021
Nedlasting