Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix na medikáciu krmiva pre raticovú zver

Registruotas
  • Rafoxanide
  • Mebendazole

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix na medikáciu krmiva pre raticovú zver
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
Naudojimo būdas:
  • Įmaišyti į pašarą ar lesalą

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    8.00
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Vaistinis premiksas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Įmaišyti į pašarą ar lesalą
    • Taurusis elnias
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
    • Danielius
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
    • Stirna
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
    • Mouflon
      • Skerdiena ir subproduktai
        60
        d.
    • Gemzė
      • Skerdiena ir subproduktai
        60
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QP52AC59
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Biopharm, Research Institute of Biopharmacy and Veterinary Drugs a.s.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 98/184/85-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 15/11/2021
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.