Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix na medikáciu krmiva pre raticovú zver

Autorizado
  • Rafoxanide
  • Mebendazole

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix na medikáciu krmiva pre raticovú zver
Principio activo:
Especies de destino:
  • Venados
  • Gamos
  • Corzos
  • Muflón
  • Rebecos
Vía de administración:
  • Administración en el alimento

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    8.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Premezcla medicamentosa
Withdrawal period by route of administration:
  • Administración en el alimento
    • Venados
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Gamos
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Corzos
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Muflón
      • Meat and offal
        60
        Día
    • Rebecos
      • Meat and offal
        60
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QP52AC59
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Eslovaquia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Biopharm Research Institute Of Biopharmacy And Veterinary Drugs a.s.
Autoridad responsable:
  • USKVBL
Número de autorización:
  • 98/184/85-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Slovak (PDF)
Publicado el: 15/11/2021
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.