RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix na medikáciu krmiva pre raticovú zver
RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix na medikáciu krmiva pre raticovú zver
Autorizzato
- Rafoxanide
- Mebendazole
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
-
cervo
-
carni e frattaglie28giorno
-
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Daino
-
carni e frattaglie28giorno
-
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capriolo
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
Muflone
-
carni e frattaglie60giorno
-
-
Camoscio
-
carni e frattaglie60giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC59
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 98/184/85-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 15/11/2021
