RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix na medikáciu krmiva pre raticovú zver
RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix na medikáciu krmiva pre raticovú zver
Autorizzato
- Rafoxanide
- Mebendazole
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per mangimi medicati
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione con il mangime
- cervo
-
carne e visceri28giorno
-
- Daino
-
carne e visceri28giorno
-
- capriolo
-
carne e visceri28giorno
-
- Muflone
-
carne e visceri60giorno
-
- Camoscio
-
carne e visceri60giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC59
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biopharm Research Institute Of Biopharmacy And Veterinary Drugs a.s.
Autorità responsabile:
- USKVBL
Numero di autorizzazione:
- 98/184/85-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 15/11/2021
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