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RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix na medikáciu krmiva pre raticovú zver

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  • Rafoxanide
  • Mebendazole
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g premix na medikáciu krmiva pre raticovú zver
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Futter

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    8.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Futter
    • Rotwild
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Damwild
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Rehwild
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Mouflon
      • Fleisch und Innereien
        60
        Tag
    • Gamswild
      • Fleisch und Innereien
        60
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AC59
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biopharm, Research Institute of Biopharmacy and Veterinary Drugs a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 98/184/85-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/11/2021
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