Veterinary Medicines

PANDROM

Autorizado
  • Ampicillin trihydrate
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Procaine hydrochloride
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
PANDROM
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        dia
      • Milk
        7
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        28
        dia
      • Milk
        7
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        dia
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01RV01
  • QN01BA02
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Romvac Company S.A.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 140204
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Romanian (PDF)
Publicado em: 8/11/2021
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