Veterinary Medicines

PANDROM

Zugelassen
  • Ampicillin trihydrate
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Procaine hydrochloride
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
PANDROM
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Ziege
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01RV01
  • QN01BA02
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Romvac Company S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Romvac Company S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 140204
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/11/2021
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