Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

PANDROM

Įgaliotas
  • Ampicillin trihydrate
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Procaine hydrochloride
  • Dexamethasone sodium phosphate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
PANDROM
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Žirgas
  • Ožka
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        7
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        28
        day
    • Ožka
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        7
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        28
        day
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01RV01
  • QN01BA02
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Romvac Company S.A.
Atsakinga institucija:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 140204
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Romanian (PDF)
Paskelbta: 8/11/2021
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.