Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

PANDROM

Pilnvarots
  • Ampicillin trihydrate
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Procaine hydrochloride
  • Dexamethasone sodium phosphate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
PANDROM
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Kaza
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    75.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    5.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    0.10
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01RV01
  • QN01BA02
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Romvac Company S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Atļaujas numurs:
  • 140204
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Romanian (PDF)
Publicēts vietnē: 8/11/2021
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.