PANDROM
PANDROM
Εγκεκριμένο
- Ampicillin trihydrate
- NEOMYCIN SULFATE
- Procaine hydrochloride
- Dexamethasone sodium phosphate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal28Ημέρα
-
Γάλα7Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal28Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal28Ημέρα
-
Γάλα7Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal28Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01RV01
- QN01BA02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Romvac Company S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Romvac Company S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 140204
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/11/2021
