PANDROM
PANDROM
Autorizat
- Ampicillin trihydrate
- NEOMYCIN SULFATE
- Procaine hydrochloride
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Carne și organe28day
-
Lapte7day
-
- Cal
-
Carne și organe28day
-
- Capră
-
Carne și organe28day
-
Lapte7day
-
- Porc
-
Carne și organe28day
-
- Câine
- Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01RV01
- QN01BA02
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
România
Descrierea ambalajului:
- flacon de sticlă x 100 ml
- flacon de sticlă x 50 ml
- flacon de sticlă x 20 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în English
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 140204
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
română (PDF)
Descarca Publicat pe: 8/11/2021
Cât de utilă a fost această pagină?: