Veterinary Medicine Information website

Porcilis APP suspensija injekcijām cūkām

Não autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Porcilis APP suspensija injekcijām cūkām
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    unidade(s)
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    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    unidade(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig (weaned piglet)
      • Not specified
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB07
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/NRP/96/0380
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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letão (PDF)
Publicado em: 11/12/2025

Package Leaflet

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letão (PDF)
Publicado em: 11/12/2025

Labelling

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Publicado em: 11/12/2025