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Porcilis APP suspensija injekcijām cūkām

Non autorisé
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Porcilis APP suspensija injekcijām cūkām
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc (porcelet sevré)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    unit(s)
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    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc (porcelet sevré)
      • Not specified
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB07
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/96/0380
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 11/12/2025
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