Veterinary Medicine Information website

Porcilis APP suspensija injekcijām cūkām

Nav atļautas
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Porcilis APP suspensija injekcijām cūkām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka (atšķirts sivēns)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka (atšķirts sivēns)
      • Nav precizēts
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI09AB07
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Kartona kaste ar I tipa stikla (Ph.Eur.) vai PET (Ph.Eur.) flakonu, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni (Ph. Eur.) un plombēts ar kodētu alumīnija vāciņu. Flakoni satur 1 x 50 ml (25 devas) vakcīnas.
  • Kartona kaste ar I tipa stikla (Ph.Eur.) vai PET (Ph.Eur.) flakonu, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni (Ph. Eur.) un plombēts ar kodētu alumīnija vāciņu. Flakoni satur 1 x 100 ml (50 devas) vakcīnas.
  • Kartona kaste ar I tipa stikla (Ph.Eur.) vai PET (Ph.Eur.) flakonu, kas noslēgts ar halogēnbutila gumijas aizbāzni (Ph. Eur.) un plombēts ar kodētu alumīnija vāciņu. Flakoni satur 1 x 20 ml (10 devas) vakcīnas.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/96/0380
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 11/12/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 11/12/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 11/12/2025
Lejupielādēt