Porcilis APP suspensija injekcijām cūkām
Porcilis APP suspensija injekcijām cūkām
Nicht autorisiert
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Absatzferkel
-
Not specified0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/96/0380
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/12/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 11/12/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 11/12/2025
