Porcilis APP suspensija injekcijām cūkām
Porcilis APP suspensija injekcijām cūkām
Ei myönnetty
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Sika (vieroitettu porsas)
-
Not specified0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI09AB07
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Peruutettu
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
- Food And Veterinary Service
Myyntilupanumero:
- V/NRP/96/0380
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Latvian (PDF)
Julkaistu: 11/12/2025
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Latvian (PDF)
Julkaistu: 11/12/2025
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Latvian (PDF)
Julkaistu: 11/12/2025