Porcilis APP suspensija injekcijām cūkām
Porcilis APP suspensija injekcijām cūkām
No autorizado
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Lechones destetados
-
Not specified0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AB07
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/96/0380
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 11/12/2025
Prospecto
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Publicado el: 11/12/2025
Etiquetado
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Publicado el: 11/12/2025
