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Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection

Autorizado
  • Gentamicin sulfate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    169.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01GB03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Franklin Pharmaceuticals Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Divasa Farmavic S.A.
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 52955
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Bélgica
Número de procedimento:
  • BE/V/0045/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Dinamarca
  • Islândia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
dinamarquês (PDF)
Publicado em: 29/06/2023
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inglês (PDF)
Publicado em: 9/07/2026
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Combined File of all Documents

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inglês (PDF)
Publicado em: 9/07/2026
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Package Leaflet

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inglês (PDF)
Publicado em: 9/07/2026
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