Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Engedélyezett
- Gentamicin sulfate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Genta-Equine 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
ló
Alkalmazás módja:
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English169.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intravénás alkalmazás
-
ló
-
Meat and offalno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing meat for human consumption.
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01GB03
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el English
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Franklin Pharmaceuticals Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Divasa Farmavic S.A.
Felelős hatóság:
- Danish Medicines Agency
Engedély száma:
- 52955
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- BE/V/0045/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Danish (PDF)
Megjelent: 29/06/2023