Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Autorizzato
- Gentamicin sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Genta-Equine 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English169.40milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
- Cavallo
-
carne e viscerino withdrawal periodNot authorised for use in horses producing meat for human consumption.
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01GB03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Danimarca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Franklin Pharmaceuticals Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Divasa Farmavic S.A.
Autorità responsabile:
- Danish Health And Medicines Authority
Numero di autorizzazione:
- 52955
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0045/001
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (PDF)
Pubblicato su: 29/06/2023
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