Veterinary Medicines

Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection

Heimilað
  • Gentamicin sulfate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Genta-Equine 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    169.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01GB03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Danmörk
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Franklin Pharmaceuticals Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Divasa Farmavic S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 52955
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Belgía
Ferilsnúmer:
  • BE/V/0045/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Danmörk
  • Ísland
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
danska (PDF)
Birt: 29/06/2023
Sækja