Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Autorizado
- Gentamicin sulfate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Genta-Equine 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English169.40Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intravenosa
- Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing meat for human consumption.
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01GB03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Dinamarca
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Franklin Pharmaceuticals Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Divasa Farmavic S.A.
Autoridad responsable:
- Danish Health And Medicines Authority
Número de autorización:
- 52955
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Bélgica
Número de procedimiento:
- BE/V/0045/001
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Danish (PDF)
Publicado el: 29/06/2023
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