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Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection

Zugelassen
  • Gentamicin sulfate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    169.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01GB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Franklin Pharmaceuticals Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Divasa Farmavic S.A.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 52955
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Belgien
Verfahrensnummer:
  • BE/V/0045/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
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Kombinierte Datei aller Dokumente

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Veröffentlicht am: 13/03/2026
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 13/03/2026
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