ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje
ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje
Não autorizado
- IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês200.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal30dia
-
-
Pig (sow)
-
Meat and offal30dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal30dia
-
-
Pig (sow)
-
Meat and offal30dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QB03AC
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Eslovénia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em eslovénio
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridade responsável:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
- NP/V/0015/001
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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eslovénio (PDF)
Publicado em: 22/09/2021