ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje
ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje
Nicht autorisiert
- IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Ferkel
-
Sau
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
-
Sau
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Fleisch und Innereien30Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
-
Sau
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB03AC
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0015/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/09/2021