ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje
ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje
Μη εγκεκριμένο
- IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Χοιρίδιο
-
Χοιρομητέρες
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Χοιρίδιο
-
Meat and offal30Ημέρα
-
-
Χοιρομητέρες
-
Meat and offal30Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Χοιρίδιο
-
Meat and offal30Ημέρα
-
-
Χοιρομητέρες
-
Meat and offal30Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QB03AC
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβένικα
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Αρμόδια αρχή:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός έγκρισης:
- NP/V/0015/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/09/2021
