ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje
ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje
Ikke autorisert
- IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
grisunge
-
purke
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk200.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
grisunge
-
Slakt30dag
-
-
purke
-
Slakt30dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
grisunge
-
Slakt30dag
-
-
purke
-
Slakt30dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB03AC
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
SI
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Slovenske
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarlig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
- NP/V/0015/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 22/09/2021