ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje
ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje
No autorizado
- IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Lechones
-
Cerdas adultas
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English200.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Lechones
-
Meat and offal30Día
-
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Cerdas adultas
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Meat and offal30Día
-
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Vía subcutánea
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Lechones
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Meat and offal30Día
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Cerdas adultas
-
Meat and offal30Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QB03AC
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Slovenian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0015/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 22/09/2021