Veterinary Medicines

ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje

Non autorizzato
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ANEMIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za pujske in svinje
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino (suinetto)
  • Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB03AC
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • NP/V/0015/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 22/09/2021
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