Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)

Autorizado
  • Meloxicam

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:20 mg Reference:B P Index:0
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Milk
        5
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Milk
        5
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Milk
        5
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QM01AC06
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponibilidade:
  • Alemanha
  • Bélgica
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Espanha
  • Finlândia
  • Grécia
  • Irlanda
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
  • República Checa
  • Roménia
  • Suécia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
Descarregar
Norwegian (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
Polish (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
alemão (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
búlgaro (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
castelhano (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
checo (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
croata (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
dinamarquês (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
eslovaco (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
eslovénio (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
estónio (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
finlandês (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
francês (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
grego (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
húngaro (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
inglês (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
islandês (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
italiano (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
letão (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
lituano (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
maltese (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
romeno (PDF)
Publicado em: 6/11/2025
sueco (PDF)
Publicado em: 6/11/2025

ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0009-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 15/03/2023
Descarregar

ema-puar-loxicom-v-141-par-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 15/03/2023
Descarregar

ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0005-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 15/03/2023
Descarregar

ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0003-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 15/03/2023
Descarregar