Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)

Εγκεκριμένο
  • Meloxicam

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Άλογο
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:20 mg Reference:B P Index:0
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        15
        Ημέρα
      • Milk
        5
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        15
        Ημέρα
      • Milk
        5
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        15
        Ημέρα
      • Milk
        5
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QM01AC06
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Belgium
  • Czechia
  • Denmark
  • Finland
  • Germany
  • Greece
  • Ireland
  • Italy
  • Luxembourg
  • Netherlands
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Αρμόδια αρχή:
  • European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Λήψη
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Δανέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Ισλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Μαλτέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Ουγγρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025

ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0009-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/03/2023
Λήψη

ema-puar-loxicom-v-141-par-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/03/2023
Λήψη

ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0005-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/03/2023
Λήψη

ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0003-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/03/2023
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."