Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Εγκεκριμένο
- Meloxicam
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Άλογο
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:20 mg Reference:B P Index:0
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal15Ημέρα15 days
-
Milk5Ημέρα5 days
-
-
Άλογο
-
Meat and offal5Ημέρα5 days
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal5Ημέρα5 days
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal15Ημέρα15 days
-
Milk5Ημέρα5 days
-
-
Άλογο
-
Meat and offal5Ημέρα5 days
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal5Ημέρα5 days
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal15Ημέρα15 days
-
Milk5Ημέρα5 days
-
-
Άλογο
-
Meat and offal5Ημέρα5 days
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal5Ημέρα5 days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QM01AC06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Διαθέσιμο σε:
-
Belgium
-
Czechia
-
Denmark
-
Finland
-
Germany
-
Greece
-
Ireland
-
Italy
-
Luxembourg
-
Netherlands
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Spain
-
Sweden
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Κύπρος
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Αρμόδια αρχή:
- European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Δανέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Ισλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Μαλτέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Ουγγρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/11/2025
ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0009-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 15/03/2023
ema-puar-loxicom-v-141-par-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 15/03/2023
ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0005-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 15/03/2023
ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0003-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 15/03/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: