Veterinary Medicines

Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)

Pilnvarots
  • Meloxicam
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    Presentation_strength:20 mg Reference:B P Index:0
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Milk
        5
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Milk
        5
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Milk
        5
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QM01AC06
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Atbildīgā iestāde:
  • European Commission
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Croatian (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Danish (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Estonian (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Finnish (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Greek (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Hungarian (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Icelandic (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Lithuanian (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Maltese (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Norwegian (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Portuguese (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Romanian (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2024
Lejupielādēt

ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0009-en.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 15/03/2023
Lejupielādēt

ema-puar-loxicom-v-141-par-en.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 15/03/2023
Lejupielādēt

ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0005-en.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 15/03/2023
Lejupielādēt

ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0003-en.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 15/03/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.