Veterinary Medicines

Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)

Engedélyezett
  • Meloxicam
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • ló
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    Presentation_strength:20 mg Reference:B P Index:0
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        15
        day
      • Milk
        5
        day
    • ló
      • Meat and offal
        5
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        5
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        15
        day
      • Milk
        5
        day
    • ló
      • Meat and offal
        5
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        5
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        15
        day
      • Milk
        5
        day
    • ló
      • Meat and offal
        5
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        5
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QM01AC06
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Belgium
  • Cyprus
  • Czechia
  • Denmark
  • Finland
  • Germany
  • Greece
  • Ireland
  • Italy
  • Luxembourg
  • Netherlands
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Felelős hatóság:
  • European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

magyar (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Croatian (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Czech (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Danish (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Dutch (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
English (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Estonian (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Finnish (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Greek (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Icelandic (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Italian (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Latvian (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Maltese (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Norwegian (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Polish (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Portuguese (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Romanian (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Slovak (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Slovenian (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Spanish (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés
Swedish (PDF)
Megjelent: 6/11/2025
Letöltés

ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0009-en.pdf

English (PDF)
Megjelent: 15/03/2023
Letöltés

ema-puar-loxicom-v-141-par-en.pdf

English (PDF)
Megjelent: 15/03/2023
Letöltés

ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0005-en.pdf

English (PDF)
Megjelent: 15/03/2023
Letöltés

ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0003-en.pdf

English (PDF)
Megjelent: 15/03/2023
Letöltés