Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)

Autorizat
  • Meloxicam

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:20 mg Reference:B P Index:0
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        15
        zi
      • Milk
        5
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        15
        zi
      • Milk
        5
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        15
        zi
      • Milk
        5
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AC06
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Belgium
  • Cyprus
  • Czechia
  • Denmark
  • Finland
  • Germany
  • Greece
  • Ireland
  • Italy
  • Luxembourg
  • Netherlands
  • Poland
  • Portugal
  • România
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Descarcă
Bulgară (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Cehă (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Croată (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Daneză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Engleză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Estoniană (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Franceză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Germană (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Greacă (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Islandeză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Italiană (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Letonă (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Maghiară (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Malteză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Norwegian (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Olandeză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Poloneză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Portugheză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Slovacă (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Slovenă (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Suedeză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025

ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0009-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 15/03/2023
Descarcă

ema-puar-loxicom-v-141-par-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 15/03/2023
Descarcă

ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0005-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 15/03/2023
Descarcă

ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0003-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 15/03/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."