Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Autorizat
- Meloxicam
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:20 mg Reference:B P Index:0
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe15zi15 days
-
Milk5zi5 days
-
-
Cal
-
Carne și organe5zi5 days
-
-
Porc
-
Carne și organe5zi5 days
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe15zi15 days
-
Milk5zi5 days
-
-
Cal
-
Carne și organe5zi5 days
-
-
Porc
-
Carne și organe5zi5 days
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe15zi15 days
-
Milk5zi5 days
-
-
Cal
-
Carne și organe5zi5 days
-
-
Porc
-
Carne și organe5zi5 days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QM01AC06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
Belgium
-
Cyprus
-
Czechia
-
Denmark
-
Finland
-
Germany
-
Greece
-
Ireland
-
Italy
-
Luxembourg
-
Netherlands
-
Poland
-
Portugal
-
România
-
Spain
-
Sweden
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autoritatea responsabilă:
- European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 6/11/2025
Bulgară (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Cehă (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Croată (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Daneză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Engleză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Estoniană (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Franceză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Germană (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Greacă (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Islandeză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Italiană (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Letonă (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Maghiară (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Malteză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Norwegian (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Olandeză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Poloneză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Portugheză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Slovacă (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Slovenă (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
Suedeză (PDF)
Publicat la: 6/11/2025
ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0009-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 15/03/2023
ema-puar-loxicom-v-141-par-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 15/03/2023
ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0005-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 15/03/2023
ema-puar-loxicom-v-141-var-x-0003-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 15/03/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: