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Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)

Zugelassen

Meloxicam

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Loxicom 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Pferd
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:20 mg Reference:B P Index:0

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
    
    15 days
  - Milch
    
    5
    
    Tag
    
    5 days
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    5 days
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    5 days
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
    
    15 days
  - Milch
    
    5
    
    Tag
    
    5 days
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    5 days
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    5 days
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
    
    15 days
  - Milch
    
    5
    
    Tag
    
    5 days
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    5 days
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    5 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AC06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Verfügbar in:

Belgien
Deutschland
Dänemark
Finnland
Griechenland
Irland
Italien
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Schweden
Spanien
Tschechische Republik
United Kingdom (Northern Ireland)
Zypern

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Zulassungsdatum:

10/02/2009

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Manufacturing Limited

Zuständige Behörde:

European Commission

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/07/2011

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 14/03/2026

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