Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Autorizado
- Turkey herpesvirus, strain HVP360 (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via transcoriónica
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:10³·³-10⁴·⁶ PFU Reference:Hse Index:0
Forma farmacêutica:
-
Concentrado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via transcoriónica
-
Chicken
-
Not applicable0diaZero days
-
-
Chicken (embryonated eggs)
-
Not applicable0diaZero days
-
-
-
Via subcutânea
-
Chicken
-
Not applicable0diaZero days
-
-
Chicken (embryonated eggs)
-
Not applicable0diaZero days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD16
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponibilidade:
-
Alemanha
-
Bulgária
-
Bélgica
-
Chipre
-
Dinamarca
-
Espanha
-
França
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
-
República Checa
-
Roménia
-
Áustria
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
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