Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Разрешен
- Turkey herpesvirus, strain HVP360 (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
пиле
-
яйце с пилешки ембрион
Начин на приложение:
-
В яйце
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:10³·³-10⁴·⁶ PFU Reference:Hse Index:0
Фармацевтична форма:
-
Концентрат и разтворител за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
В яйце
-
пиле
-
Not applicable0dayZero days
-
-
яйце с пилешки ембрион
-
Not applicable0dayZero days
-
-
-
Подкожно приложение
-
пиле
-
Not applicable0dayZero days
-
-
яйце с пилешки ембрион
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AD16
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Разрешен в:
Наличен в:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Cyprus
-
Czechia
-
Denmark
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Ireland
-
Italy
-
Netherlands
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Spain
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
български (PDF)
Свали Публикувано на: 12/07/2023
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Английски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Гръцки (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Датски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Естонски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Исландски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Испански (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Италиански (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Литовски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Малтийски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Немски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Полски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Португалски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Румънски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Словашки (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Словенски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Унгарски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Финландски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Френски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Холандски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Чешки (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
Шведски (PDF)
Публикувано на: 12/07/2023
