Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Autorisé
- Turkey herpesvirus, strain HVP360 (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Poulet (oeufs embryonnés)
Voie d’administration:
-
In ovo
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:10³·³-10⁴·⁶ PFU Reference:Hse Index:0
Forme pharmaceutique:
-
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
In ovo
- Poulet
-
Non applicable0dayZero days
-
- Poulet (oeufs embryonnés)
-
Non applicable0dayZero days
-
-
Voie sous-cutanée
- Poulet
-
Non applicable0dayZero days
-
- Poulet (oeufs embryonnés)
-
Non applicable0dayZero days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD16
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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