Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Εγκεκριμένο
- Turkey herpesvirus, strain HVP360 (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Οδός χορήγησης:
-
in ovo χορήγηση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε ΑγγλικάPresentation_strength:10³·³-10⁴·⁶ PFU Reference:Hse Index:0
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
in ovo χορήγηση
-
Κοτόπουλο
-
Δεν εφαρμόζεται0ΗμέραZero days
-
-
Chicken (embryonated eggs)
-
Δεν εφαρμόζεται0ΗμέραZero days
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Κοτόπουλο
-
Δεν εφαρμόζεται0ΗμέραZero days
-
-
Chicken (embryonated eggs)
-
Δεν εφαρμόζεται0ΗμέραZero days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AD16
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Διαθέσιμο σε:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Czechia
-
Denmark
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Ireland
-
Italy
-
Netherlands
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Spain
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Κύπρος
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Δανέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Ισλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Μαλτέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Ουγγρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2023