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Veterinary Medicines

Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Turkey herpesvirus, strain HVP360 (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
  • Huevos embrionados de gallina
Vía de administración:
  • In ovo
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:10³·³-10⁴·⁶ PFU Reference:Hse Index:0
Forma farmacéutica:
  • Concentrado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • In ovo
    • Pollos
      • Not applicable
        0
        Día
    • Huevos embrionados de gallina
      • Not applicable
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Pollos
      • Not applicable
        0
        Día
    • Huevos embrionados de gallina
      • Not applicable
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AD16
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Publicado el: 12/07/2023
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 12/07/2023
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Publicado el: 12/07/2023
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Publicado el: 12/07/2023
Italian (PDF)
Publicado el: 12/07/2023
Latvian (PDF)
Publicado el: 12/07/2023
Lithuanian (PDF)
Publicado el: 12/07/2023
Maltese (PDF)
Publicado el: 12/07/2023
Norwegian (PDF)
Publicado el: 12/07/2023
Polish (PDF)
Publicado el: 12/07/2023
Portuguese (PDF)
Publicado el: 12/07/2023
Romanian (PDF)
Publicado el: 12/07/2023
Slovak (PDF)
Publicado el: 12/07/2023
Slovenian (PDF)
Publicado el: 12/07/2023
Swedish (PDF)
Publicado el: 12/07/2023

ema-puar-innovax-nd-ibd-v-4422-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 14/03/2023
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