Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Autorizado
- Turkey herpesvirus, strain HVP360 (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Innovax-ND-IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
-
Huevos embrionados de gallina
Vía de administración:
-
In ovo
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:10³·³-10⁴·⁶ PFU Reference:Hse Index:0
Forma farmacéutica:
-
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
In ovo
-
Pollos
-
Not applicable0DíaZero days
-
-
Huevos embrionados de gallina
-
Not applicable0DíaZero days
-
-
-
Vía subcutánea
-
Pollos
-
Not applicable0DíaZero days
-
-
Huevos embrionados de gallina
-
Not applicable0DíaZero days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD16
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Disponible en:
-
Alemania
-
Austria
-
Bulgaria
-
Bélgica
-
Chipre
-
Dinamarca
-
España
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
República Checa
-
Rumania; Rumanía
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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Descargar Publicado el: 12/07/2023
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