IRON DEXTRAN/ANAFASIS, ενέσιμο διάλυμα
IRON DEXTRAN/ANAFASIS, ενέσιμο διάλυμα
Dopuszczony
- Dextran
- Iron(III) ion
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
IRON DEXTRAN/ANAFASIS, ενέσιμο διάλυμα
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QB03AB90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski portugalski
Podmiot odpowiedzialny:
- Anafasis Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 370540/14669/29-08-1980/K-0042601
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet