IRON DEXTRAN/ANAFASIS, ενέσιμο διάλυμα
IRON DEXTRAN/ANAFASIS, ενέσιμο διάλυμα
Zugelassen
- Dextran
- Iron(III) ion
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB03AB90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Anafasis Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 370540/14669/29-08-1980/K-0042601
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet