IRON DEXTRAN/ANAFASIS, ενέσιμο διάλυμα
IRON DEXTRAN/ANAFASIS, ενέσιμο διάλυμα
Autorisert
- Dextran
- Iron(III) ion
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
grisunge
-
kalv
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB03AB90
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Anafasis Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 370540/14669/29-08-1980/K-0042601
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: