Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

IRON DEXTRAN/ANAFASIS, ενέσιμο διάλυμα

Autorisert
  • Dextran
  • Iron(III) ion

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
IRON DEXTRAN/ANAFASIS, ενέσιμο διάλυμα
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • grisunge
  • kalv
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    160.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    191.40
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • grisunge
    • kalv
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB03AB90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Greek
  • Bare tilgjengelig i Greek
  • Bare tilgjengelig i Greek

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Anafasis Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 370540/14669/29-08-1980/K-0042601
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."