Veterinary Medicines

IRON DEXTRAN/ANAFASIS, ενέσιμο διάλυμα

Autorizat
  • Dextran
  • Iron(III) ion
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
IRON DEXTRAN/ANAFASIS, ενέσιμο διάλυμα
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Purcei
  • Viţel
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    160.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    191.40
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Purcei
    • Viţel
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB03AB90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Anafasis Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 370540/14669/29-08-1980/K-0042601
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."