IRON DEXTRAN/ANAFASIS, ενέσιμο διάλυμα
IRON DEXTRAN/ANAFASIS, ενέσιμο διάλυμα
Myönnetty
- Dextran
- Iron(III) ion
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, liuos
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QB03AB90
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
- Saatavissa vain kielillä English Portuguese
Myyntiluvan haltija:
- Anafasis Limited
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Vastaava viranomainen:
- National Organization For Medicines
Myyntilupanumero:
- 370540/14669/29-08-1980/K-0042601
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet