IRON DEXTRAN/ANAFASIS, ενέσιμο διάλυμα
IRON DEXTRAN/ANAFASIS, ενέσιμο διάλυμα
Autorisé
- Dextran
- Iron(III) ion
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB03AB90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Anafasis Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 370540/14669/29-08-1980/K-0042601
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet