Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Dopuszczony
- Pergolide
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/milligram(s)1.00Tabletka
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka powlekana
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Horse
-
Not applicableno withdrawal periodNiet goedgekeurd voor gebruik bij paarden die bestemd zijn voor humane consumptie.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN04BC02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Alfasan Nederland B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Alfasan Nederland B.V.
- Lelypharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
- REG NL 127313
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 26/02/2024