Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Geautoriseerd
- Pergolide
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Paard
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English1.00milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Filmomhulde tablet
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
- Paard
-
Not applicableno withdrawal periodNiet goedgekeurd voor gebruik bij paarden die bestemd zijn voor humane consumptie.
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN04BC02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Nederland
Package description:
- PVC/PE/PVDC-aluminium blisters, met elk 10 tabletten, in kartonnen doos (100 tabletten)
- PVC/PE/PVDC-aluminium blisters, met elk 10 tabletten, in kartonnen doos (90 tabletten)
- PVC/PE/PVDC-aluminium blisters, met elk 10 tabletten, in kartonnen doos (60 tabletten)
- PVC/PE/PVDC-aluminium blisters, met elk 10 tabletten, in kartonnen doos (30 tabletten)
- PVC/PE/PVDC-aluminium blisters, met elk 10 tabletten, in kartonnen doos (10 tabletten)
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Alfasan Nederland B.V.
- Lelypharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
- REG NL 127313
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 26/02/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: