Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Autorisé
- Pergolide
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Pergolide GNRC 1 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé pelliculé
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Cheval
-
Non applicableno withdrawal periodNiet goedgekeurd voor gebruik bij paarden die bestemd zijn voor humane consumptie.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN04BC02
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pays-Bas
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Alfasan Nederland B.V.
- Lelypharma B.V.
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 127313
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 26/02/2024
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